医薬開発本部

医薬品研究開発職（分析研究）

職務内容 【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の分析研究を担当いただきます ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ・開発品目の品質に関わる試験 ・製剤の安定性試験 ・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等 ・治験薬GMPに関わる業務 ・品質管理部門への分析方法の技術移転 【所属部署・チーム】 ・部署人数：19名 ・男女比：3:7 ・年齢層：30代中心 ・穏やかで相談しやすい雰囲気が魅力の環境です 【補足事項】 ・適性や希望に応じてジョブローテーションの可能性があります  応募資格 【必須】 ・機器分析（HPLC、UV、GCなど）経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PC スキル（Word 、 Excel及びPower Point） 【歓迎】 ・医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験  待遇 【雇用形態】正社員 【試用期間】3ヶ月　試用期間中の待遇条件に変更なし 【給与】ご経験やスキルに応じて決定 【昇給】年1回 【賞与】年2回 【勤務時間】 ・標準勤務時間 9:00〜17:45（休憩時間 60 分） ・1 日の所定労働時間7時間45分 ・フレックスタイム制度あり 【時間外労働】 ・有　月20時間程度平均 ・残業代全額支給（固定残業なし） 【休日休暇】 ・年間休日 127日 ・完全週休2日制　※社内カレンダーに準じる ・年間有給休暇 10日〜20日 【福利厚生】 ・ 雇用保険、健康保険、厚生年金への加入 ・ 通勤手当実費（上限あり） ・ 財形貯蓄制度、確定拠出年金、退職金共済、退職金制度 ・ 定年65歳 ・ 空調設備完備、作業服貸与、食事補助制度あり ・マイカー通勤可 【受動喫煙対策】屋内禁煙  勤務地 リサーチセンター 兵庫県三田市ゆりのき台6-7-2 将来的に他事業所への転勤の可能性あり 〈変更の範囲〉その他の事業所