職務内容	製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。・原料・資材・中間製品・最終製品の試験・安定性試験・分析法バリデーション・その他設備管理など試験室管理業務
応募資格	【必須】・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験　・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験【歓迎】・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験チームワークを大切にし、他者と良好な関係を築くことができる方
待遇	【雇用形態】正社員（試用期間3ヶ月）【勤務時間】 9:00～17:45（休憩時間60分）残業20時間/月程度フレックスタイム制度あり【休日休暇】土曜日・日曜日・祝日、工場カレンダーに準じます　 ※年間休日 127 日【待遇】・賞与（年2回）・雇用保険、健康保険、厚生年金への加入・通勤手当実費（上限あり）・福利厚生：財形貯蓄制度、確定拠出年金、退職金共済、退職金制度・定年65歳・空調設備完備、作業服貸与、食堂あり（食事補助制度あり）・受動喫煙対策：屋内禁煙・マイカー通勤：可 ※将来的に他事業所への転勤の可能性あり
勤務地	三田工場：兵庫県三田市

共和薬品工業株式会社