職務内容	ジェネリック医薬品に関する研究開発・原薬及び添加剤の受け入れ試験・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定・開発品目の品質に関わる試験・製剤の安定性試験・承認申請資料の作成及び照会対応等・治験薬GMPに関わる業務・品質管理部門への分析方法の技術移転
応募資格	【必須】・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒・機器分析（HPLC、UV、GCなど）経験・PC スキル（Word 、 Excel及びPower Point）【歓迎】・医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験
待遇	【雇用形態】正社員（試用期間3ヶ月）【勤務時間】 9:00～17:45（休憩時間60分）時間外勤務あり（残業20時間/月程度） ※フレックスタイム制度あり【休日休暇】土曜日・日曜日・祝日、社内が指定した日　 ※年間休日 127 日【待遇】・年次昇給・季節賞与あり・雇用保険、健康保険、厚生年金への加入・通勤手当実費（上限あり）・福利厚生：財形貯蓄制度、確定拠出年金、退職金共済、退職金制度・定年65歳・空調設備完備、食堂あり（食事補助制度あり）・※将来的に他事業所への転勤の可能性あり・マイカー通勤可（二輪・四輪）
勤務地	兵庫県三田市

共和薬品工業株式会社