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学術・薬事
非臨床試験の監査担当者（QA担当者）
| 職務内容／Job duties |
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��その他調査業務（GCLP，CTD，論文，CSV等）
�ぐ儖�会・プロジェクト活動（他部署と連携する業務） |
| 応募資格／Qualifications |
必須（must）
�� 非臨床試験（GLP，薬理，薬動）の試験責任者，QC，もしくはQAとしての経験がある方（合わせて3年程度）
�� 出張できる方（海外の可能性もあり）
�� 社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方
歓迎（want）
�� QAとしての3年以上の経験（特にGLPのQA経験者歓迎）
�� 日本QA研究会 GLP-QAP登録者
�� 読み書き等の英語でのコミュニケーション能力（特に海外施設の調査経験者歓迎）
望ましい人物像
�� 新たな業務にチャレンジできる方
�� 忍耐力やストレス耐性のある方
�� 柔軟な思考をもち，協調性があり，人の話に耳を傾けることができる方
�� 法令順守はもちろん，常識的な判断ができる方 |
| 待遇／Salary & Benefits |
雇用形態：正社員
試用期間：6ヶ月
就業時間： 8:40〜17:30
休憩時間：12:00〜13:00
休日：日曜、祝日、年末年始、会社指定休日
時間外労働：あり
賃金：基本給30万円〜40万円/月/月程度、賞与あり
加入保険：雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険 |
| 勤務地／Location |
つくば研究所（茨城県つくば市） |
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